根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《西******有限责任公司等３家药品生产企业《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公示：
持有人 （企业）名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
******有限责任公司 | 拉萨经济技术开发区工业中心二期４号楼一层 | 葡萄糖电解质泡腾片（国药准字H******，生产场地：拉萨经济技术开发区工业中心二期 4 号楼一层西药口服制剂车 间片剂生产线） 2.马来酸依那普利口服溶液（国药准字H******，生产场地： 拉萨经济技术开发区工业中心二期 4 号楼一层西药口服制剂 车间口服溶液生产线 | 2025 年 02 月 18 日-2025 年 02 月 20 日 | 药品生产GMP 符合性检查 | 符合 |
******有限责任公司 | 西藏自治区山南市乃东区泽当镇乃东路 ? | 四味姜黄汤散?[规格：每袋装15g ，国药准字Z******] 、（前处理：拣选、配料、粉碎过筛；制剂车间（二） 散剂生产线：灭菌、混合、内包、外包 | 2025年3月11日至3月13日 | 四味姜黄汤散恢复生产GMP 符合性检查 | 符合 |
******有限责任公司 ? | 拉萨市柳梧新区察古大道规 | 散剂（九味竺黄散，规格：1.5g/袋，委托生产；五味甘露药浴汤散， 规格：100g/袋，委托生产 | 2025年4月1 日-4月２日 ? | 药品上市许可持有人 GMP 符合性检查 | 符合 |
西藏自治区******管理局
2025年５月15日
